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Download All Information: Humane Parainfluenzaviren (HPIV) sind umhüllte, negativ-einzelsträngige RNA Viren (ss (-) RNA) aus der Familie Paramyxoviridae. Zurzeit kennt man 4 Serotypen (Typ 1, 2, 3, 4). Parainfluenzavirus Typ 1 und 3 gehören zur Gattung Respirovirus, während Parainfluenzavirus Typ 2 und 4 zur Gattung Rubulavirus gehören. Humanes Parainfluenzavirus Typ 1 (HPIV-1) ist die Hauptursache für Pseudokrupp, kann aber in jedem Alter Infektionen der Atemwege verursachen. Humanes Parainfluenzavirus Typ 2 (HPIV-2) kann ebenfalls Pseudokrupp sowie Erkrankungen der unteren und oberen Atemwege auslösen. Humanes Parainfluenzavirus Typ 3 (HPIV-3) verursacht Bronchiolitis und Pneumonie. Humanes Parainfluenzavirus Typ 4 mit den Subtypen 4a und 4b verursacht weniger wahrscheinlich eine schwere Erkrankung.
Beschreibung: ViroReal® Kit Parainfluenzavirus basiert auf der Amplifikation von RNA für den Nachweis von Parainfluenzavirus mittels RT real-time PCR. Unser sorgfältiges Design von Primern und Sonden gewährleistet höchste Sensitivität und Spezifität. Das Kitbesteht aus einem Assay Mixfür den Nachweis des Pathogenes sowie einer Positivkontrolleund einer internen Positivkontrolle (IPC) Reverse Transkription und PCR können in einem Reaktionsansatz durchgeführt werden.
| Bestellnummer | Reaktionen | Kanal Erreger | Kanal IPC | Ziel |
|---|---|---|---|---|
| DHUV01653 | 50 | FAM, VIC | Cy5 | HN gene |
Lieferung bei: -20 °C dry ice
- Amplifikation und Nachweis von: HN Gen von Parainfluenzavirus
- Transkription mit thermostabiler MMLV Reverser Transcriptase (M-MLV)
- beinhaltet RNase Inhibitor zur Hemmung von RNA Abbau
- CE-IVD Real-time PCR mit rapid hot-start Taq DNA Polymerase
- ROX™ Farbstoff als passive Referenz
- Internes Positiv Kontrollsystem zum Ausschluss falsch-negativer Ergebnisse
- Optimiert für den Umgang mit RT PCR Inhibitoren
- PCR Geräte: läuft auf allen gängigen real-time PCR Instrumenten
- Harmonisierte Thermoprofile für gleichzeitige Analyse von DNA und RNA in einem Lauf
PCR Geräte: ViroReal® Kit Parainfluenzavirus wurde für folgende Geräte entwickelt und validiert: Applied Biosystems® 7500 System (Thermo Fisher Scientific), LightCycler® 480 (Roche) und Mx3005P® QPCR System (Agilent), ist aber auch für andere real-time PCR Geräte geeignet.