Rhesusfaktor D (RhD) ist das häufigste der 5 wichtigsten Rhesusfaktor-Antigene. Das mit RhD assoziierte, dominant vererbte RHD-Gen bestimmt, ob eine Person RhD-positiv oder -negativ ist. Der Großteil der Population ist RhD-positiv.

Wenn RhD-negative Mütter einen RhD-positiven Fötus tragen, kann eine Sensibilisierung eine maternale Immunreaktion auslösen, wodurch IgG anti-D-Antikörper produziert werden. Dies führt zu hämolytischer Erkrankung des Fötus in nachfolgenden Schwangerschaften und stellt eine Gefahr für den sich entwickelnden Fötus dar.

Eine frühe, präzise Diagnose ist notwendig, damit behandelnde Ärzte entscheiden können, ob eine Behandlung mit anti-D-Prophylaxe notwendig ist oder die Behandlung einer RhD-negativen schwangeren Frau vermieden werden kann.

Unsere Lösung für eine schnelle, verlässliche und nichtinvasive Bestimmung des fötalen RHD-Status:

FetoGnost^® Kit RHD (CE-IVDR)

Ein quantitativer real-time PCR-Test, der die Exons 5, 7 und 10 des RHD-Gens in zellfreier fötaler DNA (cffDNA) detektiert, geeignet für Frauen in jedem Alter ab der 12. Schwangerschaftswoche (Gestationsalter ≥ 11+0).

Merkmale:
• Spezifisch und sensitiv
• Multiplex-PCR für die Detektion der Exons 5, 7 und 10 (VIC, FAM, NED)
• Identifizierung von RHD-Varianten möglich
• Verabschieden Sie sich von falsch-negativen Ergebnissen: Internal Positive Control (IPC) inkludiert (Cy5)
• Nur 2 ml maternales Blut reichen für die Analyse

Nicht-invasiv. Präzise. Zuverlässig.