Information:  Humane Parainfluenzaviren (HPIV) sind umhüllte, negativ-einzelsträngige RNA Viren (ss (-) RNA) aus der Familie Paramyxoviridae. Zurzeit kennt man 4 Serotypen (Typ 1, 2, 3, 4). Parainfluenzavirus Typ 1 und 3 gehören zur Gattung Respirovirus, während Parainfluenzavirus Typ 2 und 4 zur Gattung Rubulavirus gehören. Humanes Parainfluenzavirus Typ 1 (HPIV-1) ist die Hauptursache für Pseudokrupp, kann aber in jedem Alter Infektionen der Atemwege verursachen. Humanes Parainfluenzavirus Typ 2 (HPIV-2) kann ebenfalls Pseudokrupp sowie Erkrankungen der unteren und oberen Atemwege auslösen. Humanes Parainfluenzavirus Typ 3 (HPIV-3) verursacht Bronchiolitis und Pneumonie. Humanes Parainfluenzavirus Typ 4 mit den Subtypen 4a und 4b verursacht weniger wahrscheinlich eine schwere Erkrankung.

Beschreibung:  ViroReal® Kit Parainfluenzavirus basiert auf der Amplifikation von RNA für den Nachweis von Parainfluenzavirus mittels RT real-time PCR. Unser sorgfältiges Design von Primern und Sonden gewährleistet höchste Sensitivität und Spezifität. Das Kit besteht aus einem Assay Mix für den Nachweis des Pathogens sowie einer Positivkontrolle und einem internen Positivkontrollsystem (IPC). Der mitgelieferte Reaktionsmix enthält dUTP und Uracil-N Glycosylase (UNG), um PCR carry-over Kontaminationen zu minimieren.

ViroReal® Kit Parainfluenzavirus
Bestellnummer Reaktionen Kanal Erreger Kanal IPC Ziel
DHUV01653 50 FAM, VIC Cy5 HN gene
Für in-vitro Diagnostik geeignet.
Lieferung bei: -20 °C dry ice
Produkteigenschaften:
  • Amplifikation und Nachweis von: HN Gen von Parainfluenzavirus
  • Transkription mit thermostabiler MMLV Reverser Transcriptase (M-MLV)
  • beinhaltet RNase Inhibitor zur Hemmung von RNA Abbau
  • CE-IVD Real-time PCR mit rapid hot-start Taq DNA Polymerase
  • ROX™ Farbstoff als passive Referenz
  • Internes Positiv Kontrollsystem zum Ausschluss falsch-negativer Ergebnisse
  • Optimiert für den Umgang mit RT PCR-Inhibitoren
  • PCR-Geräte: läuft auf allen gängigen real-time PCR-Instrumenten
  • Harmonisierte Thermoprofile für gleichzeitige Analyse von DNA und RNA in einem Lauf

PCR Geräte: ViroReal® Kit Parainfluenzavirus wurde für die Verwendung mit folgenden Geräten entwickelt: ABI® 7500 Fast Real-Time PCR System (fast cycle parameters werden nicht unterstützt, Thermo Fisher Scientific), Mx3005P® (Agilent), qTOWER3G (Analytik Jena), MIC instrument (bio molecular systems), LightCycler® 480 II (Roche) und cobas Z 480 Analyzer (Roche). Er eignet sich auch für andere real-time PCR-Geräte, die Fluoreszenz im FAM und Cy5 Kanal messen und differenzieren können (z.B. QuantStudio 5 / 6 / 7 (Thermo Fisher Scientific)).

Frequently Asked Questions:

Das Kit weist RNA des Hämagglutinin-Neuraminidase-Gens (HN-Gen) von humanen Parainfluenzaviren Typ 1–4 nach. HPIV-1 und HPIV-3 werden im FAM-Kanal, HPIV-2 und HPIV-4 im VIC-Kanal detektiert.
HPIVs sind wichtige Erreger von Atemwegserkrankungen. HPIV-1 und HPIV-2 können Krupp auslösen, HPIV-3 ist mit Bronchiolitis und Pneumonie assoziiert, während HPIV-4 seltener vorkommt, aber ebenfalls respiratorische Erkrankungen verursachen kann. Ein schneller Nachweis unterstützt die Patientenversorgung und Infektionskontrolle.
Das Kit ist für RNA-Extrakte aus Atemwegsproben des Menschen, insbesondere Nasopharynxabstriche, validiert.
Eine interne RNA-Positivkontrolle (IPC), die während der Extraktion zugesetzt und im Cy5-Kanal detektiert wird, überprüft die Effizienz der RNA-Extraktion und erkennt mögliche RT-PCR-Inhibitionen.
Das LoD95% beträgt 47 Zielkopien/Reaktion für HPIV-1, 335 Kopien für HPIV-2, 294 Kopien für HPIV-3 und 346 Kopien für HPIV-4. Die diagnostische Evaluierung zeigte 100% Sensitivität und 100% Spezifität in getesteten Proben.
BactoReal® , MycoReal® , ParoReal ® and ViroReal® Kits laufen mit denselben thermischen, zyklischen Einstellungen.